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Législatives 2007 : La « franchise » sur les soins de la Mairie de  
Paris... réservée aux plus pauvres, handicapés ou malades du sida !
http://www.survivreausida.net/a7801

PARIS, le 10 juin 2007 (survivreausida.net) — Alors que les électeurs  
parisiens se rendent aux urnes aujourd’hui, le Comité des familles  
pour survivre au sida dénonce la « franchise » sur les soins payée  
par les handicapés et séropositifs titulaires de l’Allocation Ville  
de Paris (AVP).

Alors que François Fillon promet une « franchise » [1] pour tout le  
monde en 2008, Bertrand Delanoë laisse depuis le 1er janvier 2007,  
des milliers de personnes séropositives et/ou handicapées privées du  
complément santé lié à l’AVP qui leur permettait, depuis la mise en  
place de la CMU, de payer une mutuelle.

Ainsi, plusieurs milliers de parisiens se retrouvent progressivement,  
au fil du renouvellement de leurs allocations, avec une couverture  
sociale en lambeaux, obligés de payer une franchise annuelle  
irremboursable au prix d’une mutuelle.

Interpellée par le Comité des familles, la Mairie de Paris prétend ne  
pas connaître le nombre exact de personnes dont le complément santé  
n’a pas été renouvelé, plaide la technicité et la complexité  
juridique des solutions envisagées, renvoie la responsabilité de  
cette situation à des modifications législatives dont les effets  
seraient apparus tardivement, et rappelle l’engagement de Delanoë de  
ne pas augmenter les impôts des parisiens. Néanmoins, consciente de  
ce problème, elle envisagerait de créer une « nouvelle prestation »  
via une délibération qui passerait à l’automne.

Aucun des ces arguments justifie le fait de faire payer une mutuelle  
aux parisiens les plus vulnérables.

Même si une « nouvelle prestation » est votée à l’automne, la Mairie  
aura ainsi réalisée des économies pendant toute l’année 2007, sur le  
dos des plus pauvres, handicapés ou malades du sida.

En attendant, elle affirme examiner les dossiers des « franchisés »  
au cas par cas, sans préciser l’objet de cet examen. S’il s’agit de  
les renvoyer vers les services sociaux de la ville, cela constitue  
une grave régression qui témoigne d’un mépris inacceptable à l’égard  
de nos droits. Y aurait-il des handicapés plus méritants que d’autres ?

Par ailleurs, la Mairie de Paris déclare oeuvrer avec les  
associations AIDES et Act Up Paris, pour qu’elles deviennent les  
représentants officiels des usagers à la Maison départementale des  
handicapés (MDPH) de Paris. Le silence de ces deux associations  
classiques de lutte contre le sida sur ce dossier s’explique-t-il par  
la promesse d’obtenir ces places [2] ?

Association indépendante de toute tutelle politique, ne recevant  
aucune subvention de la Ville de Paris, le Comité des familles pour  
survivre au sida demande à Bertrand Delanoë :

- de rembourser les personnes frappées par cette mesure avant le  
deuxième tour des législatives et

- de recevoir, dans les plus brefs délais, les familles vivant avec  
le sida pour envisager des solutions durables pour nous permettre de  
vivre et se soigner dans la dignité.

Pour réagir à ce communiqué:
http://www.survivreausida.net/a7801

Lire également: Les sacrifiés de l’Hôtel de Ville de Paris
http://www.survivreausida.net/a7796

Le Comité des familles sera présent à la conférence de presse  
organisée par le Syndicat de la Médecine générale (SMG) autour de  
l’Appel pour la défense de l’accès aux soins :
mardi 12 juin 2007 à 11 heures
Restaurant le Lieu dit, place de l’Ormeau, Paris 20e
Bus 96, métro Ménilmontant ligne 2.